Съдържание

• Съдържание: Разлика между синдрома на Търнър и синдрома на Клайнфелтер
• Сравнителна диаграма
• Какво е синдром на Търнър?
• Анимационно видео обяснение
• Какво представлява Klinefelter Ssyndrome?
• Причини, симптоми, лечение
• Основни разлики
• заключение

Основната разлика между синдрома на Клайнфелтер и Търнър е, че Klinefelter е състояние на тризомия, при което една допълнителна Х хромозома присъства в генома на човека, а синдромът на Turner е състояние на монозомия, при което една Х хромозома липсва в генома на засегнат човек.

Има много разлики между синдрома на Клайнфелтер и синдрома на Търнър, въпреки че и двете са генетични нарушения. При синдрома на Търнър привидният фенотип на засегнатия индивид е от женската, докато при синдрома на Клайнфелтер, външният вид наподобява мъжки.

При синдрома на Клайнфелтер възниква хипогонадизъм при мъжете, т.е. половите жлези на мъжкия не са структурно и функционално напълно развити, докато при синдрома на Търнър се появява дисгенеза на женските полови жлези, т.е. яйчниците на такава женска не са напълно развити.

Синдромът на Клайнфелтер е състояние на тризомия, при което половите хромозоми на засегнатия индивид имат една допълнителна Х хромозома, т.е. XXY, докато синдромът на Търнър е състояние на монозомия, т.е. засегнатият индивид е генетично жена с един Х минус, който има X0 хромозомна последователност на половите хромозоми. Синдромът на Клайнфелтер се среща при 1 на 1100 новородени мъже, докато синдромът на Търнър се среща при 1 на 2500 новородени жени.

Характеристики на синдрома на Търнър са: женската е с къс ръст с врат на шията, може да има недоразвити гърди, матка, вулва или влагалище, но яйчниците не са развити, така че възниква първична аменорея, свързаните с нея дисфункции са нарушение на слуха, сърдечно-съдови дисфункции и други вродени аномалии. Фенотипът е на женски.

Характеристики на синдрома на Клайнфелтер са, мъжът е стерилен, тестисите отсъстват или са по-слабо развити, така че хормонът тестостерон не се произвежда и не се развиват вторичните полови характеристики на мъжете. Мъжките полови органи не се развиват като васкура, пенис и семенна везикула. Поради наличието на една допълнителна Х хромозома, вторичните женски полов характер могат да се развият като увеличени гърди и женски като висок глас. Такива лица физически се проявяват като мъже, но те са много високи и имат дълги крайници. Както при синдрома на Клайнфелтер, така и на Търнър, умствена изостаналост не настъпва.

Няма определено лечение на синдрома на Търнър или Клайнфелтер, но на хората с Клайнфелтер може да бъде назначена хормонална терапия с тестостерон за подпомагане на мъжки характери, а на жените на токарите може да бъде назначена терапия с естроген за подпомагане на женските характери.

Съдържание: Разлика между синдрома на Търнър и синдрома на Клайнфелтер

• Сравнителна диаграма
• Какво е синдром на Търнър?
  • Анимационно видео обяснение
• Какво представлява Klinefelter Ssyndrome?
  • Причини, симптоми, лечение
• Основни разлики
• заключение

Сравнителна диаграма

основа	Синдром на Търнър	Синдром на Клайнфелтер
дефиниция	Това е състояние на монозомия, при което една Х хромозома се изтрива от нормалната двойка на половите хромозоми на засегнатото лице, т.е. тя е X0 вместо нормална X.	Това е състояние на тризомия, при което една допълнителна хромозома присъства в половия хромозомна двойка на засегнатото лице, т.е. Той е XXY вместо нормален XY.
Фенотипичен вид	Фенотипът е на женската.	Фенотипът е на мъжкия.
Основно разстройство	Наблюдава се дисгенеза на женските полови жлези, т.е. яйчниците отсъстват или не са напълно развити.	Появява се хипогонадизъм на мъжките полови клетки, т.е. тестисите отсъстват или не са напълно развити.
падане	Честотата е една от 2500 новородени жени.	Честотата е 1 на 1100 новородени мъжки бебета.
пол	Такъв човек е жена, лишена от вторични полови характеристики на женските.	Такъв човек е от мъжки пол, който има второстепенните полов характер на жените.
Други характеристики	Женската е с нисък ръст, има врат в шията, гърда, наподобяваща щит, увула, влагалище или матка, но яйчниците отсъстват или са слабо развити, липсват женски вторични полови характеристики и свързана сърдечно-съдова или слухова дисфункция. Менструацията не се проявява.	Човекът е висок, с дълги крайници, недоразвити или липсващи тестиси, липсва производството на хормони тестостерон, половите органи са недоразвити, увеличени гърди поради производството на женски хормон естроген и женски като висок глас.
лечение	Не може да се назначи определено лечение, но терапията с естроген в подкрепа на женските вторични полов характер.	Не може да се назначи определено лечение, но терапия с тестостерон в подкрепа на мъжки характери.

Какво е синдром на Търнър?

Това е също хромозомно разстройство, при което засегнатото лице е фенотипично женско, но липсва една Х хромозома при половата хромозомна болка. Така тя има X0 последователност вместо нормална XX. Общият брой на хромозомите при такива жени е 45 вместо нормалните 46. Поради липса на една Х хромозома, първичните и вторичните полови характеристики не са напълно развити. Такива женски са с нисък ръст, имат врат и щит като гърдата.

Вагината, матката и вулвата може да присъстват, но яйчниците отсъстват или са слабо развити. Поради недоразвитието на яйчниците менструацията не настъпва. Такива жени имат и свързани сърдечно-съдови аномалии или увреждане на слуха.

Анимационно видео обяснение

Какво представлява Klinefelter Ssyndrome?

Синдромът на Клайнфелтер е хромозомно разстройство, при което засегнатото лице е генетично мъжки, но той има една допълнителна хромозома в двойката полови хромозоми, имаща XXY последователност вместо нормална двойка XY. По този начин става дума за състояние на тризомия, при което човекът има 47 хромозоми в ядрото, вместо нормален брой 46. Физическият вид е от мъжки тип, но мъжките вторични полови характеристики не са развити.

Мъжкият е висок с дълги крайници. Тестисите не се образуват или неразвиват и затова хормонът тестостерон не се произвежда. Поради наличието на една допълнителна Х хромозома, производството на женски хормон естроген се засилва и това е причината такива мъже да имат гърди, подобни на жени. Гласът им е висок, наподобяващ женски. При това синдром не се наблюдава умствена изостаналост. Честотата на синдрома на Клайнфелтер е 1 на 1100 живородени мъжки раждания.

Причини, симптоми, лечение

Основни разлики

Ключовите разлики между синдрома на Търнър и синдрома на Клайнфелтер са дадени по-долу:

1. Синдромът на Клайнфелтер е тризомно разстройство, при което една допълнителна Х хромозома присъства в половия хромозомна двойка, докато синдромът на Търнър е монозомно разстройство, при което липсва една Х хромозома.
2. Лицето на Клайнфелтер е фенотипно мъжко, но токарят е фенотипно женско.
3. Лицето на Klinefelter има дълъг ръст, докато женската на тока е с нисък ръст с лентата
4. Свързаните сърдечно-съдови аномалии са повече при синдрома на Търнър, отколкото при Клайнфелтер
5. Честотата на синдрома на Клайнфелтер е 1 на 1100, докато честотата на синдрома на Търнър е 1 на 2500.

заключение

И синдромът на Клайнфелтер, и Търнър са хромозомни нарушения. Тъй като и в двата синдрома засегнатите лица са трансджендъри, така че е задължително да се знаят разликите между двата синдрома. В горната статия научихме ясните разлики между синдрома на Клайнфелтер и Търнър.